Chapitre 8 | Terminale générale (spécialité) | Physique-Chimie
Dernière mise à jour : 21 octobre 2026
Formule topologique : ligne brisée, chaque sommet/extrémité = un carbone, H liés aux C sous-entendus.
Nom = racine (nb de C : méth, éth, prop, but…) + suffixe du groupe.
Liaison polarisée : l'atome le plus électronégatif porte \(\delta^-\), l'autre \(\delta^+\).
Polymère : répétition \(n\) fois d'un motif issu d'un monomère (éthène → polyéthylène).
Protocole : transformation → isolement → purification → identification.
Sélectivité : agir sur un seul site en choisissant réactif, solvant, catalyseur, température.
Une synthèse doit fournir \(n_{\text{théo}}=0{,}20\) mol de produit, soit \(m_{\text{théo}}=18{,}0\) g. On isole \(13{,}5\) g de produit purifié.
\(\eta=\dfrac{m_{\text{obtenue}}}{m_{\text{théo}}}=\dfrac{13{,}5}{18{,}0}=0{,}75\), soit un rendement de 75 %.
Les 25 % manquants : transformation limitée, réactions parasites, pertes lors des séparations.
| 1 | Lire la formule topologique, repérer le groupe caractéristique |
| 2 | Nommer : racine (nb de C) + suffixe + indice de position |
| 3 | Localiser sites \(\delta^-\)/\(\delta^+\), classer la réaction (subst./add./élim.) |
| 4 | Pour la synthèse : appliquer les 4 étapes, calculer \(\eta=m_{\text{obt}}/m_{\text{théo}}\) |