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Chapitre 12 – Exercices

Changements d'état  |  Physique-Chimie  |  2nde Bac Pro

Dernière mise à jour : 1 mai 2026

🎯 Objectifs du chapitre cliquer pour développer
t T (°C) 0°C 100°C fusion vaporisation solide liquide gaz
Diagramme T(t) : paliers de changement d'état (fusion à 0°C, vaporisation à 100°C)
Rappels essentiels : La matière existe sous trois états (solide, liquide, gazeux). Les six changements d'état sont les passages d'un état à un autre. Lors d'un changement d'état d'un corps pur, la température reste constante (palier) : toute l'énergie apportée sert uniquement à changer l'état. L'énergie échangée lors d'un changement d'état se calcule avec : \(E = m \cdot L\) où \(L\) est la chaleur latente (J/kg) et \(m\) la masse (kg).

Objectifs des exercices :
Méthode — Choisir la bonne formule
• Changement d'état solide ↔ liquide (fusion / solidification) : \(E = m \cdot L_f\)
• Changement d'état liquide ↔ gaz (vaporisation / condensation) : \(E = m \cdot L_v\)
Identifier d'abord QUEL changement d'état se produit, puis appliquer la bonne chaleur latente.
Attention — Ne pas confondre \(L_f\) et \(L_v\) !
Pour l'eau : \(L_f = 334\,000\) J/kg (fusion) et \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg (vaporisation).
La chaleur latente de vaporisation est environ 6,8 fois plus grande que celle de fusion. Utiliser \(L_v\) pour la fusion serait une erreur de calcul majeure.
À retenir — Formules et valeurs pour l'eau
\(E = m \cdot L\) avec :

Exercices guidés pas à pas

Exercice 1 Les six changements d'état — schéma triangle Socle

Observer le schéma ci-dessous représentant le triangle des changements d'état.

SOLIDE glace, métal solide LIQUIDE eau, huile, métal fondu GAZ vapeur, air, gaz d'échappement Fusion Solidification Vaporisation Condensation Sublimation Cond. solide → orange : absorbe de la chaleur → bleu : dégage de la chaleur

Figure 1 — Triangle des six changements d'état

1. Nommer les six changements d'état en indiquant la transition (de quel état vers quel état).
2. Classer les six changements d'état en deux groupes : ceux qui absorbent de l'énergie et ceux qui en dégagent.
3. Donner un exemple concret de chaque changement d'état dans un atelier de menuiserie ou d'agencement.

1. Les six changements d'état :

NomTransition
FusionSolide → Liquide
SolidificationLiquide → Solide
VaporisationLiquide → Gaz
CondensationGaz → Liquide
SublimationSolide → Gaz
Condensation solide (déposition)Gaz → Solide

2. Classification :

Absorbent de la chaleur (endothermiques) : fusion, vaporisation, sublimation.

Dégagent de la chaleur (exothermiques) : solidification, condensation, condensation solide.

3. Exemples en atelier de menuiserie :

Fusion : fonte de la cire à boucher les trous du bois lors d'une réparation ; fonte de la colle thermofusible.

Solidification : refroidissement et solidification de la colle thermofusible sur le bois ; contréplacage après collage sous presse.

Vaporisation : évaporation du solvant d'un vernis ou d'une lasure lors du séchage.

Condensation : buée se formant sur les panneaux froids entrant dans un atelier chauffé ; eau qui condense sur les vitres de l'atelier en hiver.

Sublimation : carbone sec (CO₂ solide) utilisé pour le nettoyage cryogénique des outils et moules.

Condensation solide : givre sur les outillages métalliques exposés au froid.

Exercice 2 Identifier le changement d'état d'après une description Socle
palier T t
Courbe T(t) avec palier

Pour chaque situation, identifier le changement d'état, indiquer si de la chaleur est absorbée ou dégagée, et préciser les états initial et final.

a. En hiver, la pluie se transforme en verglas sur la chaussée.
b. La colle thermofusible chauffe dans le pistolet à colle et des bulles apparaissent dans la cartouche (surchauffe).
c. De la buée se forme sur les panneaux froids d'un atelier de menuiserie quand on ouvre l'étuve de séchage.
d. Un mécanicien utilise de la glace carbonique (CO₂ solide, –78 °C) pour refroidir une pièce métallique : la CO₂ disparaît sans laisser de liquide.
e. Lors du soudage à l'arc, l'acier se liquéfie au point de contact de l'électrode.

a. Pluie (liquide) → verglas (solide) : solidification. Dégage de la chaleur.

b. Colle thermofusible (liquide) → bulles gazeuses (gaz) : vaporisation. Absorbe de la chaleur. Danger : surchauffe du pistolet à colle, risque de projection.

c. Vapeur d'eau (gaz) → gouttelettes (liquide) sur les panneaux froids : condensation. Dégage de la chaleur.

d. CO₂ solide → CO₂ gazeux directement (sans passer par l'état liquide) : sublimation. Absorbe de la chaleur (c'est pourquoi la pièce se refroidit).

e. Acier (solide) → acier fondu (liquide) : fusion. Absorbe une grande quantité de chaleur (température de fusion de l'acier ≈ 1 500 °C).

Exercice 3 Lire une courbe de chauffe — palier à 100 °C Socle
palier T t
Courbe T(t) avec palier

On chauffe 500 g d'eau liquide initialement à 20 °C avec un appareil de chauffage constant. Le graphique ci-dessous montre l'évolution de la température en fonction du temps.

Figure 2 — Courbe de chauffe de l'eau (20°C → vapeur) avec palier à 100°C

1. Combien de phases distinctes observe-t-on sur cette courbe ? Les décrire.
2. Pourquoi la température reste-t-elle constante à 100 °C alors qu'on continue à chauffer ?
3. À quel moment commence l'ébullition ? Quand se termine-t-elle ?
4. Quel est l'état de l'eau après le palier ?

1. Trois phases distinctes :

Phase 1 (0 à 4 min) : l'eau liquide se réchauffe de 20 °C à 100 °C. La température monte progressivement.

Phase 2 (4 à 10 min) : palier à 100 °C. L'eau bout : changement d'état (vaporisation). La température reste constante.

Phase 3 (après 10 min) : la vapeur se réchauffe au-delà de 100 °C (vapeur surchauffée). La température remonte.

2. Lors d'un changement d'état d'un corps pur, toute l'énergie apportée sert à modifier l'état (rompre les liaisons entre molécules), non à augmenter la température. C'est la propriété du palier.

3. L'ébullition commence à 4 min (quand la courbe commence à se stabiliser à 100 °C) et se termine à 10 min (quand la courbe reprend sa montée).

4. Après le palier, l'eau est entièrement à l'état gazeux (vapeur d'eau surchauffée).

Courbe de chauffe de l'eau — 3 phases t (min) T (°C) 2 4 6 8 10 12 14 20 50 100 120 Phase 1 Eau liquide se réchauffe Phase 2 — PALIER Vaporisation eau ↔ vapeur Phase 3 Vapeur surchauffée 100 °C — palier

Pendant le palier (phase 2), toute l'énergie apportée sert à briser les liaisons : l'eau passe de l'état liquide à l'état vapeur sans changement de température.

Exercice 4 Fusion de la glace — calcul guidé Socle
palier T t
Courbe T(t) avec palier
Formule à utiliser : \(E = m \times L_f\)
• \(m\) = masse en kg  •  \(L_f\) = chaleur latente de fusion = 334 000 J/kg
• Résultat en joules (J). Pour convertir en kJ : diviser par 1 000.

Un menuisier agenceur utilise de la glace pour refroidir ses outils après une longue série de coupes. Il dispose de 0,3 kg de glace à 0 °C.

Étape 1 — Identifier le changement d'état :
La glace (solide) → eau (liquide) : c'est une ………………… (fusion / vaporisation / condensation ?)
Étape 2 — Choisir la chaleur latente :
Comme c'est une fusion, on utilise \(L_f = \) ………… J/kg
Étape 3 — Appliquer la formule :
\(E = m \times L_f = \) …… \(\times\) …… = ………… J = ………… kJ

Étape 1 : Solide → liquide = fusion.

Étape 2 : \(L_f = 334\,000\) J/kg.

Étape 3 : \(E = 0{,}3 \times 334\,000 = \mathbf{100\,200 \text{ J} = 100{,}2 \text{ kJ}}\)

Fusion de la glace : E = m × L_f GLACE m = 0,3 kg solide T = 0 °C + E = ? 100 200 J = 100 kJ EAU m = 0,3 kg liquide T = 0 °C E = m × L_f = 0,3 × 334 000 = 100 200 J

La température reste à 0 °C pendant toute la fusion. L'énergie absorbée sert uniquement à briser les liaisons cristallines.

La glace absorbe donc environ 100 kJ en fondant, ce qui refroidit efficacement les outils en contact.

Exercice 5 Séchage d'une planche — vaporisation guidée Socle

Atelier de menuiserie

Dans un atelier de menuiserie, une étuve sèche des planches de bois. Une planche contient 150 g = 0,15 kg d'eau. Cette eau s'évapore entièrement.
Donnée : \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg

Étape 1 : Quel changement d'état se produit ? (l'eau liquide → vapeur = ……………………)
Étape 2 : Quelle chaleur latente choisir ? \(L_f\) ou \(L_v\) ?
Réponse : on choisit \(L_{\ldots}\) = …………… J/kg
Étape 3 : Calculer \(E = m \times L_v\)
\(E = 0{,}15 \times \) ……………… = …………… J = ………… kJ

Étape 1 : Liquide → gaz = vaporisation.

Étape 2 : On choisit \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg.

Étape 3 : \(E = 0{,}15 \times 2\,260\,000 = \mathbf{339\,000 \text{ J} = 339 \text{ kJ}}\)

Vaporisation de l'eau dans le bois : E = m × L_v PLANCHE humide m_eau = 0,15 kg T = 100 °C + E = ? 339 000 J = 339 kJ VAPEUR T = 100 °C E = m × L_v = 0,15 × 2 260 000 = 339 000 J

L_v ≈ 7 fois L_f : vaporiser demande beaucoup plus d'énergie que de fondre. C'est pour cela que les étuves consomment autant.

L'étuve doit fournir 339 kJ pour évaporer toute l'eau de cette planche — d'où la consommation électrique importante des étuves de séchage.

Exercice 6 Lire une courbe de chauffe — questions guidées Socle

On chauffe de l'eau. La courbe montre l'évolution de la température.

Temps (min)Température (°C)Phase
020Début
4100Arrive à 100°C
10100Palier
13120Après le palier
1. Entre 0 et 4 min, la température augmente. L'eau est-elle à l'état solide, liquide ou gazeux ?
2. Entre 4 et 10 min, la température reste à 100°C même si on continue à chauffer. Que se passe-t-il ?
3. Après 10 min, l'eau est complètement à l'état ……………… (solide / liquide / gazeux).

1. L'eau est à l'état liquide : elle se réchauffe progressivement.

2. C'est un palier de vaporisation : l'eau bout et change d'état (liquide → vapeur). Toute l'énergie sert à changer l'état, pas à augmenter la température.

3. L'eau est entièrement à l'état gazeux (vapeur d'eau).

Exercice 7 Identifier le changement d'état — tableau à compléter Socle
palier T t
Courbe T(t) avec palier

Compléter le tableau suivant en indiquant le nom du changement d'état, l'état initial et l'état final.

SituationÉtat initialÉtat finalNom du changement
La glace fond dans un verre………………
Le linge sèche au soleil………………
De la buée se forme sur une vitre froide………………
De l'eau gèle dans le congélateur………………
SituationÉtat initialÉtat finalNom du changement
La glace fond dans un verreSolideLiquideFusion
Le linge sèche au soleilLiquideGazVaporisation (évaporation)
Buée sur une vitre froideGazLiquideCondensation
Eau qui gèle au congélateurLiquideSolideSolidification
Exercice 8 Vrai ou faux — changements d'état Socle
palier T t
Courbe T(t) avec palier

Pour chaque affirmation, répondre par vrai ou faux. Corriger les affirmations fausses.

a. Lors de la fusion de la glace, la température augmente progressivement.
b. La vaporisation est le passage de l'état liquide à l'état gazeux.
c. La solidification dégage de la chaleur.
d. La sublimation est le passage du gaz au solide.
e. L'eau bout toujours à 100 °C, quelle que soit la pression.

a. FAUX. Lors de la fusion d'un corps pur, la température reste constante (palier à 0 °C pour la glace).

b. VRAI. Liquide → gaz = vaporisation.

c. VRAI. La solidification est exothermique : elle libère de la chaleur.

d. FAUX. La sublimation est le passage du solide au gaz. Le passage du gaz au solide s'appelle la condensation solide.

e. FAUX. L'eau bout à 100 °C uniquement à pression atmosphérique normale (1 013 hPa). En altitude, la pression diminue et l'eau bout à une température inférieure.

Exercice 9 Calcul guidé — solidification d'eau dans un moule à glaçons Socle
Formule : \(E = m \times L_f\) avec \(L_f = 334\,000\) J/kg.

On place 0,2 kg d'eau à 0 °C dans un congélateur. Toute l'eau se transforme en glace.

Étape 1 : Quel changement d'état se produit ? Liquide → ………… = ………………
Étape 2 : Ce changement absorbe-t-il ou dégage-t-il de la chaleur ?
Étape 3 : Calculer \(E = 0{,}2 \times\) ………… = ………… J = ………… kJ

Étape 1 : Liquide → solide = solidification.

Étape 2 : La solidification dégage de la chaleur (exothermique). Le congélateur doit évacuer cette chaleur.

Étape 3 : \(E = 0{,}2 \times 334\,000 = \mathbf{66\,800 \text{ J} = 66{,}8 \text{ kJ}}\)

Exercice 10 La colle thermofusible — identifier et décrire Socle

Atelier de menuiserie

Un menuisier utilise un pistolet à colle. Le bâton de colle solide est introduit dans le pistolet, chauffé, puis appliqué sous forme liquide sur le bois. En refroidissant, la colle redevient solide et fixe les pièces.

1. Quel changement d'état se produit quand le bâton de colle fond dans le pistolet ?
2. Quel changement d'état se produit quand la colle durcit sur le bois ?
3. Lequel de ces deux changements absorbe de la chaleur ? Lequel en dégage ?

1. Bâton solide → colle liquide = fusion.

2. Colle liquide → colle solide = solidification.

3. La fusion absorbe de la chaleur (endothermique) : le pistolet chauffe le bâton. La solidification dégage de la chaleur (exothermique) : c'est pourquoi la colle est chaude quand elle durcit.

Exercice 11 Fusion d'un glaçon dans une boisson — calcul simple Socle
Rappel : \(E = m \times L_f\)  •  \(L_f = 334\,000\) J/kg  •  1 kJ = 1 000 J

On place un glaçon de 50 g = 0,05 kg dans un verre de jus de fruits. Le glaçon fond complètement.

1. Quel changement d'état subit le glaçon ?
2. Calculer l'énergie absorbée par le glaçon : \(E = 0{,}05 \times\) ……… = ……… J = ……… kJ
3. D'où vient cette énergie ? Que devient la température de la boisson ?

1. Fusion : solide → liquide.

2. \(E = 0{,}05 \times 334\,000 = \mathbf{16\,700 \text{ J} = 16{,}7 \text{ kJ}}\)

3. L'énergie provient de la boisson. En cédant de la chaleur au glaçon, la boisson se refroidit. C'est le principe du rafraîchissement par la glace.

Exercice 12 Séchage du vernis — quel changement d'état ? Socle

Atelier de menuiserie

Un artisan menuisier applique du vernis sur un meuble en bois. Après quelques heures, le vernis est sec : le solvant contenu dans le vernis s'est évaporé dans l'air.

1. Le solvant passe de l'état ………… à l'état …………. Ce changement d'état s'appelle la …………………….
2. Ce changement d'état absorbe ou dégage de la chaleur ?
3. Pourquoi le vernis sèche-t-il plus vite dans un atelier bien ventilé ?

1. Le solvant passe de l'état liquide à l'état gazeux. Ce changement d'état s'appelle la vaporisation (plus précisément l'évaporation).

2. Ce changement absorbe de la chaleur (endothermique).

3. La ventilation évacue les vapeurs de solvant au-dessus de la surface vernie. L'air sec qui les remplace favorise l'évaporation du solvant restant. Plus l'air est renouvelé, plus le séchage est rapide.

Exercice 13 Température et palier — compléter des phrases Socle

Compléter chaque phrase avec les mots suivants : constante, palier, vaporisation, 0 °C, 100 °C, corps pur, absorbe.

a. Lors d'un changement d'état d'un ………………, la température reste ……………….
b. La glace fond à ………………. L'eau bout à ……………….
c. Sur une courbe de chauffage, un changement d'état se repère par un ……………… de température.
d. La ……………… est le passage du liquide au gaz. Elle ……………… de la chaleur.

a. Lors d'un changement d'état d'un corps pur, la température reste constante.

b. La glace fond à 0 °C. L'eau bout à 100 °C.

c. Sur une courbe de chauffage, un changement d'état se repère par un palier de température.

d. La vaporisation est le passage du liquide au gaz. Elle absorbe de la chaleur.

Exercices d'application

Exercice 14 Fusion de la glace — calcul de \(E = m \cdot L_f\) Standard

Un technicien utilise un bac de glace pour refroidir des pièces métalliques après usinage. Il dispose de 0,5 kg de glace à 0 °C.

Donnée : Chaleur latente de fusion de l'eau : \(L_f = 334\,000\) J/kg

1. Quel changement d'état se produit quand la glace fond ? Est-il endothermique ou exothermique ?
2. Calculer l'énergie \(E\) absorbée par la glace pour fondre complètement.
3. Exprimer ce résultat en kilojoules (kJ).
4. D'où provient cette énergie ? Quelle est la conséquence sur les pièces métalliques en contact avec la glace ?
Guide de résolution :
• Identifier le changement d'état (fusion : solide → liquide)
• Choisir la bonne chaleur latente : \(L_f\) pour la fusion
• Appliquer : \(E = m \times L_f\)
• Vérifier les unités : \([\text{kg}] \times [\text{J/kg}] = [\text{J}]\)

1. Il se produit une fusion (glace solide → eau liquide). C'est un changement d'état endothermique : la glace absorbe de la chaleur pour fondre.

2. Calcul de l'énergie :

\(E = m \times L_f = 0{,}5 \times 334\,000 = \mathbf{167\,000 \text{ J}}\)

3. \(E = 167\,000 \text{ J} = \mathbf{167 \text{ kJ}}\)

4. Cette énergie provient des pièces métalliques chaudes en contact avec la glace. En cédant leur énergie à la glace (qui fusionne), les pièces se refroidissent. La glace agit comme un absorbant thermique très efficace.

Exercice 15 Vaporisation de l'eau — calcul de \(E = m \cdot L_v\) Standard

Un générateur de vapeur utilisé dans un atelier de menuiserie vaporise 1 kg d'eau à 100 °C pour traiter les surfaces en bois à la vapeur.

Donnée : Chaleur latente de vaporisation de l'eau : \(L_v = 2{,}26 \times 10^6\) J/kg = 2,26 MJ/kg

1. Quel changement d'état se produit ? Nommer ce changement.
2. Calculer l'énergie nécessaire pour vaporiser 1 kg d'eau à 100 °C.
3. Comparer cette valeur à l'énergie nécessaire pour chauffer 1 kg d'eau de 0 °C à 100 °C (\(Q_{ch} = m \cdot c \cdot \Delta T = 1 \times 4\,180 \times 100 = 418\,000\) J). Qu'en déduire ?

1. Il se produit une vaporisation (eau liquide → vapeur gazeuse). C'est un changement d'état endothermique.

2. Calcul :

\(E = m \times L_v = 1 \times 2\,260\,000 = \mathbf{2\,260\,000 \text{ J} = 2{,}26 \text{ MJ}}\)

3. Comparaison :

Energie de chauffage (0 → 100°C) : \(Q_{ch} = 418\,000\) J = 0,418 MJ

Energie de vaporisation : \(E = 2\,260\,000\) J = 2,26 MJ

La vaporisation nécessite \(\dfrac{2\,260\,000}{418\,000} \approx 5{,}4\) fois plus d'énergie que le seul chauffage de 0 à 100 °C.

Conclusion : l'énergie de changement d'état est considérable. Le générateur de vapeur nécessite une alimentation électrique importante, car il doit fournir l'énergie de chauffage et l'énergie de vaporisation.

Exercice 16 Energie totale pour chauffer et vaporiser de l'eau (20 °C → vapeur 100 °C) Standard

Un atelier dispose d'un générateur de vapeur qui part de l'eau à 20 °C et produit de la vapeur d'eau à 100 °C. La masse d'eau traitée est m = 2 kg.

Données :

1. Calculer l'énergie \(Q_1\) nécessaire pour chauffer l'eau de 20 °C à 100 °C (sans changer d'état).
2. Calculer l'énergie \(Q_2\) nécessaire pour vaporiser toute l'eau à 100 °C.
3. Calculer l'énergie totale \(E_{totale} = Q_1 + Q_2\). Exprimer le résultat en mégajoules (MJ).
4. Quelle part (en %) de l'énergie totale est utilisée pour le chauffage ? Pour la vaporisation ?

1. Energie de chauffage :

\(Q_1 = m \cdot c \cdot \Delta T = 2 \times 4\,180 \times (100 - 20) = 2 \times 4\,180 \times 80\)

\(Q_1 = \mathbf{668\,800 \text{ J} \approx 669 \text{ kJ}}\)

2. Energie de vaporisation :

\(Q_2 = m \cdot L_v = 2 \times 2\,260\,000 = \mathbf{4\,520\,000 \text{ J} = 4{,}52 \text{ MJ}}\)

3. Energie totale :

\(E_{totale} = Q_1 + Q_2 = 668\,800 + 4\,520\,000 = \mathbf{5\,188\,800 \text{ J} \approx 5{,}19 \text{ MJ}}\)

4. Répartition :

Part chauffage : \(\dfrac{668\,800}{5\,188\,800} \times 100 \approx \mathbf{12{,}9\,\%}\)

Part vaporisation : \(\dfrac{4\,520\,000}{5\,188\,800} \times 100 \approx \mathbf{87{,}1\,\%}\)

Conclusion : Plus de 87 % de l'énergie sert à la vaporisation (changement d'état), et seulement 13 % au chauffage de l'eau. C'est pourquoi les chaudières et nettoyeurs vapeur consomment beaucoup d'électricité.

Exercice 17 Condensation dans un atelier froid — calcul et humidité Standard

Un atelier de carrosserie est chauffé à 20 °C avec un taux d'humidité de 70 %. Le lundi matin, après un week-end sans chauffage, les murs métalliques sont à 8 °C. À 20 °C et 70 % d'humidité relative, la teneur en vapeur d'eau de l'air est d'environ 12 g/m³. Le point de rosée (température à laquelle la vapeur condense) est d'environ 14 °C pour ces conditions.

1. Quel phénomène physique se produit sur les parois métalliques à 8 °C ? Nommer le changement d'état.
2. Pourquoi la condensation se produit-elle précisément sur les parois ? (Relier avec la notion de point de rosée.)
3. Si le volume de l'atelier est de 200 m³ et que 4 g/m³ de vapeur se condensent, calculer la masse totale d'eau liquide déposée sur les parois.
4. Calculer l'énergie dégagée lors de cette condensation. (\(L_v = 2\,260\,000\) J/kg)
5. Pourquoi cette condensation est-elle problématique dans un atelier de carrosserie ?

1. Il se produit une condensation : la vapeur d'eau (gaz) se transforme en eau liquide (liquide) au contact des parois froides. C'est un changement d'état exothermique.

2. La température des parois (8 °C) est inférieure au point de rosée (14 °C). En dessous du point de rosée, l'air ne peut plus maintenir toute sa vapeur d'eau à l'état gazeux : l'excès condense en gouttelettes liquides sur les surfaces froides.

3. Masse d'eau condensée :

\(m = \rho_{condense} \times V = 4 \times 10^{-3} \text{ kg/m}^3 \times 200 \text{ m}^3 = \mathbf{0{,}8 \text{ kg}}\) soit 800 g d'eau liquide sur les parois.

4. Energie dégagée :

\(E = m \times L_v = 0{,}8 \times 2\,260\,000 = \mathbf{1\,808\,000 \text{ J} \approx 1{,}81 \text{ MJ}}\)

Cette énergie réchauffe légèrement les parois (ce qui explique pourquoi les murs semblent « tiédes » au toucher même par temps froid quand ils sont humides).

5. Problèmes en atelier de carrosserie :

Corrosion accélérée des tôles et outils métalliques.

Mauvaise adhésion des apprêts et peintures sur les surfaces humides : risque de décollement.

Contamination des pièces avant peinture.

• Solution : ventiler et chauffer progressivement pour éliminer l'humidité avant toute application de peinture.

Exercice 18 Fonte de la cire d'abeille — calcul d'énergie Standard

Atelier d'ébénisterie

Un ébéniste fait fondre 0,4 kg de cire d'abeille pour traiter des meubles en bois massif. La cire fond à environ 63 °C.

Donnée : Chaleur latente de fusion de la cire d'abeille : \(L_f = 176\,000\) J/kg

1. Quel changement d'état se produit ? Est-il endothermique ou exothermique ?
2. Calculer l'énergie absorbée par la cire pour fondre entièrement.
3. Convertir le résultat en kilojoules.
4. Quand la cire refroidit sur le meuble, quel changement d'état se produit ? Que devient l'énergie ?

1. Fusion (solide → liquide). C'est un changement d'état endothermique : la cire absorbe de la chaleur.

2. \(E = m \times L_f = 0{,}4 \times 176\,000 = \mathbf{70\,400 \text{ J}}\)

3. \(E = 70\,400 \text{ J} = \mathbf{70{,}4 \text{ kJ}}\)

4. La cire subit une solidification (liquide → solide). L'énergie est dégagée (exothermique) : la cire libère de la chaleur en durcissant sur le meuble.

Exercice 19 Cuisson des pâtes — palier d'ébullition Standard

En cuisine, on porte 1,5 L d'eau à ébullition pour cuire des pâtes. L'eau bout à 100 °C.

Données : \(c = 4\,180\) J/(kg·°C)  •  \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg  •  1 L d'eau ≈ 1 kg  •  Température initiale : 18 °C

1. Calculer l'énergie \(Q_1\) nécessaire pour chauffer 1,5 kg d'eau de 18 °C à 100 °C.
2. Pendant la cuisson, 200 g d'eau s'évaporent. Calculer l'énergie \(Q_2\) correspondante.
3. Pourquoi la température de l'eau ne dépasse-t-elle pas 100 °C même si on augmente le feu ?

1. \(Q_1 = m \cdot c \cdot \Delta T = 1{,}5 \times 4\,180 \times (100 - 18) = 1{,}5 \times 4\,180 \times 82\)

\(Q_1 = \mathbf{514\,140 \text{ J} \approx 514 \text{ kJ}}\)

2. \(Q_2 = m \cdot L_v = 0{,}2 \times 2\,260\,000 = \mathbf{452\,000 \text{ J} = 452 \text{ kJ}}\)

3. À 100 °C, toute l'énergie supplémentaire apportée sert à la vaporisation (changement d'état), pas à augmenter la température. C'est le palier d'ébullition. Augmenter le feu fait bouillir plus vite (plus de vapeur), mais la température reste à 100 °C.

Exercice 20 Comparer deux énergies de changement d'état Standard

On dispose de 0,5 kg de glace à 0 °C.

Données : \(L_f = 334\,000\) J/kg  •  \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg

1. Calculer l'énergie nécessaire pour faire fondre toute la glace (fusion à 0 °C).
2. Calculer l'énergie qu'il faudrait pour vaporiser la même masse d'eau (à 100 °C).
3. Combien de fois l'énergie de vaporisation est-elle plus grande que l'énergie de fusion ?
4. Quelle conséquence pratique cela a-t-il sur la consommation d'énergie des appareils à vapeur ?

1. \(E_f = 0{,}5 \times 334\,000 = \mathbf{167\,000 \text{ J} = 167 \text{ kJ}}\)

2. \(E_v = 0{,}5 \times 2\,260\,000 = \mathbf{1\,130\,000 \text{ J} = 1\,130 \text{ kJ}}\)

3. \(\dfrac{E_v}{E_f} = \dfrac{1\,130\,000}{167\,000} \approx \mathbf{6{,}8}\). L'énergie de vaporisation est environ 6,8 fois plus grande.

4. Les appareils à vapeur (nettoyeur vapeur, générateur de vapeur, étuve) consomment beaucoup d'énergie car la vaporisation de l'eau est très coûteuse en énergie. C'est pourquoi ces appareils ont souvent des puissances électriques élevées.

Exercice 21 Condensation sur un miroir — point de rosée simplifié Standard

Après une douche chaude, le miroir de la salle de bain se couvre de buée.

1. Nommer le changement d'état qui produit la buée sur le miroir.
2. Ce changement d'état est-il endothermique ou exothermique ?
3. Pourquoi la buée se forme-t-elle précisément sur le miroir (et pas dans l'air au milieu de la pièce) ?
4. Expliquer pourquoi ouvrir la fenêtre fait disparaître la buée.

1. Condensation : la vapeur d'eau (gaz) se transforme en gouttelettes d'eau (liquide).

2. Exothermique : la condensation dégage de la chaleur.

3. Le miroir est une surface froide (sa température est inférieure au point de rosée de l'air humide). Au contact de cette surface froide, la vapeur d'eau se refroidit et ne peut plus rester à l'état gazeux : elle condense.

4. En ouvrant la fenêtre, on fait entrer de l'air sec et frais qui remplace l'air humide. L'humidité diminue, le point de rosée baisse, et les gouttelettes s'évaporent à nouveau.

Exercice 22 Patinoire — énergie de solidification Standard

Pour fabriquer une patinoire, on doit transformer 12 000 kg d'eau en glace à 0 °C.

Donnée : \(L_f = 334\,000\) J/kg

1. Quel changement d'état se produit ?
2. Calculer l'énergie que le système de réfrigération doit évacuer.
3. Exprimer le résultat en gigajoules (1 GJ = 10&sup9; J).
4. Si le système de réfrigération a une puissance de 200 kW, combien de temps (en heures) faut-il pour solidifier toute l'eau ? (Rappel : \(P = \frac{E}{t}\) donc \(t = \frac{E}{P}\))

1. Solidification (liquide → solide). Exothermique : l'eau libère de la chaleur en gelant, et le système de réfrigération doit évacuer cette chaleur.

2. \(E = m \times L_f = 12\,000 \times 334\,000 = \mathbf{4\,008\,000\,000 \text{ J}}\)

3. \(E = 4\,008\,000\,000 \text{ J} = \mathbf{4{,}008 \text{ GJ} \approx 4 \text{ GJ}}\)

4. \(t = \dfrac{E}{P} = \dfrac{4\,008\,000\,000}{200\,000} = 20\,040 \text{ s}\)

En heures : \(t = \dfrac{20\,040}{3\,600} \approx \mathbf{5{,}6 \text{ h}}\). Il faut environ 5 heures et demie de fonctionnement continu.

Exercice 23 Évaporation du solvant d'une lasure Standard

Chantier de menuiserie

Un artisan menuisier applique une lasure sur une clôture en bois. La lasure contient 30 % de solvant. Pour traiter toute la clôture, il utilise 2 kg de lasure.

Données : Chaleur latente de vaporisation du solvant : \(L_v = 850\,000\) J/kg

1. Calculer la masse de solvant contenue dans les 2 kg de lasure.
2. Quel changement d'état subit le solvant lors du séchage ?
3. Calculer l'énergie absorbée par le solvant pour s'évaporer entièrement.

1. Masse de solvant : \(m = 0{,}30 \times 2 = \mathbf{0{,}6 \text{ kg}}\)

2. Vaporisation (évaporation) : le solvant passe de l'état liquide à l'état gazeux.

3. \(E = m \times L_v = 0{,}6 \times 850\,000 = \mathbf{510\,000 \text{ J} = 510 \text{ kJ}}\)

Cette énergie est prélevée sur l'environnement (air ambiant, bois), ce qui explique que la surface vernie soit légèrement froide au toucher pendant le séchage.

Exercice 24 Courbe de refroidissement du naphtalène Standard

On laisse refroidir du naphtalène (antimite) initialement liquide à 100 °C. On relève la température toutes les 2 minutes :

Temps (min)02468101214
T (°C)10090808080706050
1. Tracer l'allure de la courbe de refroidissement sur votre cahier.
2. Repérer le palier de température. À quelle température se situe-t-il ? Pendant combien de temps dure-t-il ?
3. Quel changement d'état correspond à ce palier ? Le naphtalène est-il un corps pur ? Justifier.
4. Décrire l'état physique du naphtalène à t = 0 min, t = 6 min et t = 14 min.

1. La courbe descend de 100 °C à 80 °C, se stabilise à 80 °C (palier), puis reprend sa descente jusqu'à 50 °C.

2. Le palier est à 80 °C. Il dure de t = 4 min à t = 8 min, soit 4 minutes.

3. C'est une solidification (liquide → solide). Le palier est net (température constante), ce qui indique que le naphtalène est un corps pur. Un mélange n'aurait pas de palier aussi net.

4. • À t = 0 min : le naphtalène est entièrement liquide (100 °C > 80 °C).
• À t = 6 min : le naphtalène est en cours de solidification (mélange solide + liquide à 80 °C).
• À t = 14 min : le naphtalène est entièrement solide (50 °C < 80 °C).

Exercice 25 Énergie du chauffage central — condensation de la vapeur Standard

Dans un système de chauffage à condensation, la chaudière récupère l'énergie dégagée par la condensation de la vapeur d'eau présente dans les fumées. On estime que 0,08 kg de vapeur d'eau condense chaque minute.

Donnée : \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg

1. Quel changement d'état se produit ? Est-il endothermique ou exothermique ?
2. Calculer l'énergie récupérée par la chaudière chaque minute.
3. En une heure de fonctionnement, quelle énergie totale est récupérée (en kJ puis en MJ) ?

1. Condensation (gaz → liquide). C'est un changement d'état exothermique : il dégage de la chaleur, récupérée par la chaudière.

2. \(E = m \times L_v = 0{,}08 \times 2\,260\,000 = \mathbf{180\,800 \text{ J} = 180{,}8 \text{ kJ}}\) par minute.

3. En 1 h = 60 min : \(E_{total} = 180\,800 \times 60 = \mathbf{10\,848\,000 \text{ J} = 10\,848 \text{ kJ} \approx 10{,}8 \text{ MJ}}\)

La condensation récupère près de 11 MJ par heure, ce qui représente un gain d'efficacité significatif par rapport à une chaudière classique.

Exercice 26 Trouver la masse à partir de l'énergie Standard

Un appareil fournit une énergie de 1 130 kJ pour faire fondre entièrement un bloc de glace à 0 °C.

Donnée : \(L_f = 334\,000\) J/kg

1. Écrire la formule \(E = m \times L_f\) et l'isoler pour exprimer \(m\) en fonction de \(E\) et \(L_f\).
2. Convertir l'énergie en joules.
3. Calculer la masse de glace fondue.

1. \(E = m \times L_f\) donc \(m = \dfrac{E}{L_f}\)

2. \(E = 1\,130 \text{ kJ} = 1\,130\,000 \text{ J}\)

3. \(m = \dfrac{1\,130\,000}{334\,000} = \mathbf{3{,}38 \text{ kg}}\)

Le bloc de glace avait une masse d'environ 3,4 kg.

Exercice 27 Le cycle de l'eau — changements d'état dans la nature Standard

Le cycle de l'eau fait intervenir plusieurs changements d'état dans la nature.

1. Le soleil chauffe la surface des océans. Quel changement d'état se produit ? Est-il endothermique ou exothermique ?
2. En altitude, la vapeur d'eau forme des nuages (gouttelettes). Quel changement d'état se produit ?
3. En hiver, il neige. Quel changement d'état permet de passer de la vapeur d'eau au flocon de neige (solide) ?
4. Au printemps, la neige fond. Nommer ce changement d'état.

1. Vaporisation (évaporation) : l'eau liquide passe à l'état gazeux. C'est endothermique : l'eau absorbe la chaleur du soleil.

2. Condensation : la vapeur d'eau (gaz) se transforme en gouttelettes d'eau (liquide). C'est exothermique.

3. Condensation solide (déposition) : la vapeur d'eau (gaz) passe directement à l'état solide (cristaux de glace) sans passer par l'état liquide.

4. Fusion : la neige (solide) se transforme en eau (liquide).

Exercice 36 Météorologie — cycle de l'eau et changements d'état Standard

Le cycle de l'eau dans la nature implique de nombreux changements d'état. Voici quelques étapes :

1. Identifiez le changement d'état pour chacune des quatre étapes décrites. (Vaporisation, condensation, solidification, fusion.)

2. Lors de la condensation, l'eau cède-t-elle de l'énergie ou en absorbe-t-elle ? Justifiez.

3. Un orage produit 50 kg de grêle. Calculez l'énergie libérée lors de la solidification de cette eau, sachant que \( L_f(\text{eau}) = 334\,000\,\text{J/kg} \).

1. Évaporation de la mer → vaporisation. Formation des nuages → condensation. Pluie qui se transforme en neige → solidification. Fonte de la neige → fusion.

2. Lors de la condensation (vapeur → liquide), l'eau cède de l'énergie à l'environnement. C'est la transformation inverse de la vaporisation qui, elle, absorbe de l'énergie. C'est pourquoi les nuages libèrent de la chaleur en se formant.

3. \( Q = m \times L_f = 50 \times 334\,000 = 16\,700\,000\,\text{J} = 16{,}7\,\text{MJ} \). Une grande quantité d'énergie est dégagée lors de la formation de la grêle.

Exercice 37 Corps humain — transpiration et refroidissement Standard

Par temps chaud, le corps humain se refroidit en évaporant de la sueur. Lors d'un effort sportif intense, un athlète transpire en moyenne 1,5 L d'eau par heure. La chaleur latente de vaporisation de l'eau à 35 °C (température de la peau) est approximativement \( L_v = 2{,}42 \times 10^6\,\text{J/kg} \). On assimile 1 L d'eau à 1 kg.

1. Calculez l'énergie prélevée au corps par la transpiration en une heure.

2. Exprimez cette énergie en kJ.

3. La puissance métabolique d'un athlète en effort est d'environ \( P = 800\,\text{W} \). Quelle fraction de cette puissance est dissipée par transpiration ? (La puissance dissipée par transpiration est l'énergie calculée à la question 1 divisée par la durée d'une heure en secondes.)

1. \( m = 1{,}5\,\text{kg} \). \( Q = m \times L_v = 1{,}5 \times 2{,}42 \times 10^6 = 3{,}63 \times 10^6\,\text{J} \)

2. \( Q = 3\,630\,\text{kJ} \)

3. Puissance dissipée : \( P_{sueur} = \dfrac{Q}{t} = \dfrac{3{,}63 \times 10^6}{3\,600} = 1\,008\,\text{W} \). Cette puissance est supérieure à la puissance métabolique de 800 W, ce qui montre que la transpiration est le principal mécanisme de thermorégulation à l'effort — et qu'il est vital de bien s'hydrater.

Exercices d'approfondissement

Exercice 28 Bain de trempe — point de congélation d'une solution antigel pour étuve Approfondissement

Dans certains ateliers de menuiserie, une étuve de séchage est refroidie par un circuit d'eau. En hiver, l'eau pure du circuit gèle à 0 °C et peut endommager les canalisations (dilatation de la glace). Pour éviter cela, on ajoute du glycol, qui abaisse le point de congélation : c'est l'abaissement cryoscopique.

Proportion de glycol (%) Point de congélation (°C) Point d'ébullition (°C)
0 % (eau pure)0100
25 %–12104
33 %–20106
50 %–37109
60 %–52111
1. Quel changement d'état est évité par l'ajout de glycol ? Pourquoi ce changement d'état est-il dangereux pour les canalisations ?
2. Un technicien doit préparer le circuit pour des températures hivernales pouvant descendre jusqu'à –25 °C. Quelle proportion minimale de glycol doit-il utiliser ? (Consulter le tableau.)
3. Avec 50 % de glycol, le fluide bout à 109 °C au lieu de 100 °C. Quel est l'avantage pour le circuit de l'étuve en fonctionnement normal (température de fonctionnement ≈ 80–90 °C) ?
4. Si le circuit contient 5 kg de fluide pur (eau) et que l'eau gèle entièrement, calculer l'énergie libérée lors de cette solidification. (\(L_f = 334\,000\) J/kg)

1. Le glycol évite la solidification du fluide caloporteur (liquide → solide). Ce changement d'état est dangereux car l'eau augmente de volume en gelant (~9 % de dilatation), ce qui peut fissurer les canalisations et l'échangeur de l'étuve.

2. Pour supporter –25 °C, il faut un point de congélation inférieur à –25 °C. D'après le tableau, 33 % donne –20 °C (insuffisant) et 50 % donne –37 °C (suffisant). Il faut donc au moins 50 % de glycol.

3. Avec un point d'ébullition à 109 °C, le fluide n'atteint pas l'ébullition à 80-90 °C (température de fonctionnement de l'étuve). Sans glycol, l'eau pourrait entrer en ébullition si la pression chute, causant une surchauffe. Le glycol offre donc aussi une protection contre la vaporisation.

4. Energie lors de la solidification :

\(E = m \times L_f = 5 \times 334\,000 = \mathbf{1\,670\,000 \text{ J} = 1{,}67 \text{ MJ}}\)

Cette énergie est libérée vers les canalisations et pièces environnantes lors du gel. C'est une grande quantité d'énergie thermique, ce qui montre que la solidification est un phénomène thermiquement important.

Exercice 29 Soudage — fusion de l'acier, énergie nécessaire Approfondissement

Lors du soudage à l'arc ou au chalumeau, il faut porter localement l'acier à sa température de fusion (≈ 1 500 °C) pour former le cordon de soudure.

Données pour l'acier :

On considère que le cordon de soudure porte à fusion une masse de métal de \(m = 0{,}020\) kg (20 g).

1. Quel changement d'état se produit lors du soudage ? Et lors du refroidissement du cordon ?
2. Calculer l'énergie \(Q_1\) nécessaire pour chauffer 20 g d'acier de 20 °C à 1 500 °C.
3. Calculer l'énergie \(Q_2\) nécessaire pour fondre cet acier à 1 500 °C (sans changement de température).
4. Calculer l'énergie totale \(E_{totale}\) nécessaire. Comparer avec l'énergie nécessaire pour vaporiser 20 g d'eau (à partir de 100 °C, \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg). Commenter.
5. Pourquoi le soudeur doit-il protéger le cordon de soudure après l'opération ? (Réfléchir en termes de changement d'état et de vitesse de refroidissement.)

1. Lors du soudage : fusion de l'acier (solide → liquide), endothermique. Lors du refroidissement : solidification (liquide → solide), exothermique.

2. Energie de chauffage de l'acier :

\(Q_1 = m \cdot c_{\text{acier}} \cdot \Delta T = 0{,}020 \times 500 \times (1\,500 - 20)\)

\(Q_1 = 0{,}020 \times 500 \times 1\,480 = \mathbf{14\,800 \text{ J} = 14{,}8 \text{ kJ}}\)

3. Energie de fusion de l'acier :

\(Q_2 = m \cdot L_{f,\text{acier}} = 0{,}020 \times 272\,000 = \mathbf{5\,440 \text{ J} = 5{,}44 \text{ kJ}}\)

4. Energie totale :

\(E_{totale} = Q_1 + Q_2 = 14\,800 + 5\,440 = \mathbf{20\,240 \text{ J} \approx 20{,}2 \text{ kJ}}\)

Energie pour vaporiser 20 g d'eau (depuis 100°C) :

\(E_{eau} = 0{,}020 \times 2\,260\,000 = 45\,200 \text{ J} = 45{,}2 \text{ kJ}\)

Il faut 2,2 fois plus d'énergie pour vaporiser 20 g d'eau que pour faire fondre 20 g d'acier. Cela illustre que la vaporisation de l'eau est très énergivore, même comparée à la fusion d'un métal à haute température.

5. Lors de la solidification (refroidissement), l'acier dégage l'énergie de changement d'état. Si le refroidissement est trop rapide (trempe accidentelle), la structure cristalline de l'acier est altérée (acier fragilisé, microfissures). Le soudeur doit laisser refroidir lentement le cordon, parfois utiliser un marteau de désoxydation ou une couverture thermique, pour obtenir un cordon homogène et résistant.

Exercice 30 Étuve industrielle — bilan énergétique complet du séchage Approfondissement

Industrie du bois

Une étuve de séchage industrielle doit sécher un lot de planches de chêne. L'eau contenue dans le bois est initialement à 25 °C. Elle doit être amenée à 100 °C puis entièrement évaporée. La masse totale d'eau à éliminer est m = 80 kg.

Données :

1. Calculer l'énergie \(Q_1\) pour chauffer l'eau de 25 °C à 100 °C.
2. Calculer l'énergie \(Q_2\) pour vaporiser toute l'eau à 100 °C.
3. Calculer l'énergie utile totale \(E_{utile} = Q_1 + Q_2\).
4. Compte tenu du rendement de 70 %, calculer l'énergie électrique consommée : \(E_{élec} = \dfrac{E_{utile}}{0{,}70}\).
5. Convertir en kWh (1 kWh = 3,6 × 10&sup6; J) et calculer le coût en euros.

1. \(Q_1 = m \cdot c \cdot \Delta T = 80 \times 4\,180 \times 75 = \mathbf{25\,080\,000 \text{ J} = 25{,}08 \text{ MJ}}\)

2. \(Q_2 = m \cdot L_v = 80 \times 2\,260\,000 = \mathbf{180\,800\,000 \text{ J} = 180{,}8 \text{ MJ}}\)

3. \(E_{utile} = 25{,}08 + 180{,}8 = \mathbf{205{,}88 \text{ MJ}}\)

4. \(E_{élec} = \dfrac{205\,880\,000}{0{,}70} = \mathbf{294\,114\,286 \text{ J} \approx 294{,}1 \text{ MJ}}\)

5. \(E_{élec} = \dfrac{294\,114\,286}{3\,600\,000} \approx \mathbf{81{,}7 \text{ kWh}}\)

Coût : \(81{,}7 \times 0{,}18 = \mathbf{14{,}7 \text{ €}}\)

Le séchage de ce lot coûte environ 15 € en électricité. La vaporisation représente plus de 87 % de l'énergie utile.

Exercice 31 Pompe à chaleur — exploiter un changement d'état Approfondissement

Une pompe à chaleur (PAC) utilise un fluide frigorigène qui subit des changements d'état en boucle fermée pour chauffer un bâtiment.

Le cycle simplifié du fluide :

  1. Le fluide liquide s'évapore dans l'évaporateur (extérieur) en absorbant la chaleur de l'air extérieur.
  2. Le compresseur augmente la pression et la température du gaz.
  3. Le gaz chaud se condense dans le condenseur (intérieur) en cédant de la chaleur au bâtiment.
  4. Le détendeur fait chuter la pression : le fluide redevient froid et le cycle recommence.
1. Identifier le changement d'état qui se produit à l'étape 1. Est-il endothermique ou exothermique ?
2. Identifier le changement d'état qui se produit à l'étape 3. Est-il endothermique ou exothermique ?
3. Expliquer pourquoi la PAC « transfère » de la chaleur de l'extérieur vers l'intérieur, même quand il fait froid dehors.
4. Si le fluide évapore 0,05 kg par cycle et que \(L_v = 200\,000\) J/kg pour ce fluide, calculer l'énergie absorbée à l'extérieur et cédée à l'intérieur à chaque cycle (en négligeant les pertes).

1. Étape 1 : vaporisation (liquide → gaz). C'est endothermique : le fluide absorbe la chaleur de l'air extérieur.

2. Étape 3 : condensation (gaz → liquide). C'est exothermique : le fluide cède de la chaleur au circuit de chauffage du bâtiment.

3. Même par temps froid, l'air extérieur contient de l'énergie thermique. Le fluide frigorigène, grâce à son point d'ébullition très bas, peut s'évaporer même à basse température et absorber cette chaleur. Le compresseur augmente ensuite la température du gaz pour que la condensation cède la chaleur à une température suffisante pour chauffer le bâtiment.

4. \(E = m \times L_v = 0{,}05 \times 200\,000 = \mathbf{10\,000 \text{ J} = 10 \text{ kJ}}\) par cycle.

À chaque cycle, le fluide absorbe 10 kJ dehors (vaporisation) et libère 10 kJ dedans (condensation), plus l'énergie apportée par le compresseur.

Exercice 32 Fonte de la neige sur un toit — problème complet Approfondissement

Après une chute de neige, 50 kg de neige à 0 °C recouvrent le toit d'un atelier de menuiserie. Le soleil et la chaleur de l'atelier font fondre cette neige, et l'eau produite se réchauffe jusqu'à 15 °C avant de s'écouler dans la gouttière.

Données : \(L_f = 334\,000\) J/kg  •  \(c = 4\,180\) J/(kg·°C)

1. Calculer l'énergie \(Q_1\) absorbée par la neige pour fondre entièrement (fusion à 0 °C).
2. Calculer l'énergie \(Q_2\) absorbée par l'eau pour passer de 0 °C à 15 °C.
3. Calculer l'énergie totale absorbée. Quel pourcentage est dû à la fusion ?
4. Si la puissance de chauffage reçue du soleil et de l'atelier est de 500 W, combien de temps (en heures) faut-il pour fondre et réchauffer toute la neige ?

1. \(Q_1 = m \times L_f = 50 \times 334\,000 = \mathbf{16\,700\,000 \text{ J} = 16{,}7 \text{ MJ}}\)

2. \(Q_2 = m \times c \times \Delta T = 50 \times 4\,180 \times 15 = \mathbf{3\,135\,000 \text{ J} = 3{,}135 \text{ MJ}}\)

3. \(E_{totale} = 16\,700\,000 + 3\,135\,000 = \mathbf{19\,835\,000 \text{ J} \approx 19{,}8 \text{ MJ}}\)

Part de la fusion : \(\dfrac{16\,700\,000}{19\,835\,000} \times 100 \approx \mathbf{84{,}2\,\%}\). La fusion représente plus de 84 % de l'énergie totale.

4. \(t = \dfrac{E}{P} = \dfrac{19\,835\,000}{500} = 39\,670 \text{ s} = \dfrac{39\,670}{3\,600} \approx \mathbf{11 \text{ h}}\)

Il faut environ 11 heures pour fondre et réchauffer toute la neige, ce qui explique que la neige mette longtemps à disparaître même par temps ensoleillé.

Exercice 33 Autoclave — ébullition sous pression Approfondissement

Un autoclave est un appareil qui chauffe de l'eau sous pression. En augmentant la pression, la température d'ébullition de l'eau augmente :

Pression (bar)11,5235
Tébull (°C)100111120134152
1. À quelle température l'eau bout-elle sous une pression de 2 bar ?
2. Pourquoi la température d'ébullition change-t-elle avec la pression ? (Expliquer en termes de facilité de vaporisation.)
3. En altitude (sommet du Mont-Blanc, pression ≈ 0,55 bar), la température d'ébullition est d'environ 82 °C. Expliquer pourquoi il est plus difficile de cuire des aliments en altitude.
4. Un technicien de maintenance stérilise des outils dans un autoclave à 3 bar. L'autoclave contient 2 kg d'eau. Si 0,3 kg d'eau s'évaporent, calculer l'énergie absorbée (\(L_v = 2\,260\,000\) J/kg).

1. D'après le tableau, à 2 bar, l'eau bout à 120 °C.

2. Sous haute pression, les molécules d'eau ont plus de difficulté à s'échapper de la surface du liquide pour passer à l'état gazeux. Il faut donc apporter plus d'énergie (température plus élevée) pour que la vaporisation se produise. Inversement, sous basse pression, les molécules s'échappent plus facilement : l'eau bout à une température plus basse.

3. À 82 °C, l'eau bout et ne peut pas dépasser cette température (palier). Les aliments cuisent donc à une température inférieure à 100 °C, ce qui allonge considérablement le temps de cuisson. Certains aliments ne cuisent même pas correctement.

4. \(E = m \times L_v = 0{,}3 \times 2\,260\,000 = \mathbf{678\,000 \text{ J} = 678 \text{ kJ}}\)

Exercice 34 Coulée d'aluminium — fonderie Approfondissement

Dans une fonderie, on fait fondre 5 kg d'aluminium pour couler des pièces de quincaillerie (poignées, charnières). L'aluminium est initialement à 25 °C.

Données pour l'aluminium :

1. Calculer l'énergie \(Q_1\) nécessaire pour chauffer l'aluminium de 25 °C à 660 °C.
2. Calculer l'énergie \(Q_2\) nécessaire pour fondre l'aluminium à 660 °C.
3. Calculer l'énergie totale. Quel pourcentage représente la fusion par rapport au chauffage ?
4. Lors du refroidissement dans le moule, l'aluminium se solidifie. L'énergie libérée lors de la solidification est-elle la même que \(Q_2\) ? Justifier.

1. \(Q_1 = m \cdot c \cdot \Delta T = 5 \times 897 \times (660 - 25) = 5 \times 897 \times 635\)

\(Q_1 = \mathbf{2\,847\,975 \text{ J} \approx 2\,848 \text{ kJ}}\)

2. \(Q_2 = m \cdot L_f = 5 \times 397\,000 = \mathbf{1\,985\,000 \text{ J} = 1\,985 \text{ kJ}}\)

3. \(E_{totale} = 2\,848 + 1\,985 = \mathbf{4\,833 \text{ kJ} \approx 4{,}83 \text{ MJ}}\)

Part de la fusion : \(\dfrac{1\,985}{4\,833} \times 100 \approx \mathbf{41\,\%}\). La fusion représente environ 41 % de l'énergie totale, le reste étant du chauffage.

4. Oui, l'énergie libérée lors de la solidification est égale à \(Q_2\) = 1 985 kJ. La solidification est le changement d'état inverse de la fusion : même énergie en jeu, mais libérée au lieu d'être absorbée. Cette énergie doit être évacuée par le moule pendant le refroidissement.

Exercice 35 Brûlure par la vapeur ou par l'eau bouillante — comparaison énergétique Approfondissement

Un technicien de maintenance se brûle la main. On compare deux scénarios :

Données : \(c = 4\,180\) J/(kg·°C)  •  \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg

1. Cas A : Calculer l'énergie cédée à la peau par l'eau bouillante qui se refroidit de 100 °C à 37 °C.
2. Cas B : Calculer l'énergie cédée lors de la condensation de la vapeur. Puis ajouter l'énergie cédée par l'eau en refroidissant (comme dans le cas A).
3. Comparer les deux résultats. Combien de fois la brûlure par la vapeur est-elle plus énergétique ?
4. Expliquer pourquoi les brûlures par la vapeur sont beaucoup plus graves que les brûlures par l'eau bouillante.

1. Cas A — eau bouillante :

\(Q_A = m \cdot c \cdot \Delta T = 0{,}010 \times 4\,180 \times (100 - 37) = 0{,}010 \times 4\,180 \times 63\)

\(Q_A = \mathbf{2\,633 \text{ J} \approx 2{,}6 \text{ kJ}}\)

2. Cas B — vapeur :

Énergie de condensation : \(Q_{cond} = m \times L_v = 0{,}010 \times 2\,260\,000 = 22\,600 \text{ J}\)

Énergie de refroidissement : \(Q_{refr} = 2\,633 \text{ J}\) (même calcul que le cas A)

\(Q_B = Q_{cond} + Q_{refr} = 22\,600 + 2\,633 = \mathbf{25\,233 \text{ J} \approx 25{,}2 \text{ kJ}}\)

3. \(\dfrac{Q_B}{Q_A} = \dfrac{25\,233}{2\,633} \approx \mathbf{9{,}6}\)

La brûlure par la vapeur libère environ 9,6 fois plus d'énergie que la brûlure par l'eau bouillante, à masse égale.

4. La vapeur cède d'abord l'énergie de condensation (changement d'état), qui est considérable, puis l'énergie de refroidissement. L'eau bouillante ne cède que l'énergie de refroidissement. C'est pourquoi les brûlures par la vapeur sont beaucoup plus profondes et dangereuses. Cela justifie les équipements de protection obligatoires lors de l'utilisation de générateurs de vapeur en atelier.

Exercice 38 Réfrigérateur — cycle frigorifique et changements d'état Approfondissement

Un réfrigérateur domestique maintient l'intérieur à 5 °C. Son cycle frigorifique repose sur la vaporisation et la condensation d'un fluide frigorigène. Dans l'évaporateur (à l'intérieur du réfrigérateur), le fluide se vaporise en absorbant de la chaleur. Dans le condenseur (derrière l'appareil), il se condense en libérant de la chaleur.

En une heure, le réfrigérateur vaporise 0,8 kg de fluide frigorigène dont la chaleur latente de vaporisation est \( L_v = 180\,000\,\text{J/kg} \).

1. Calculez l'énergie \( Q_{froid} \) prélevée à l'intérieur du réfrigérateur par vaporisation.

2. Le compresseur consomme une énergie électrique \( E_{elec} = 100\,\text{Wh} \) en une heure. Convertissez cette énergie en joules.

3. L'énergie rejetée à l'extérieur (par le condenseur) est \( Q_{chaud} = Q_{froid} + E_{elec} \). Calculez \( Q_{chaud} \).

4. Le coefficient de performance (COP) est défini par \( \text{COP} = \dfrac{Q_{froid}}{E_{elec}} \). Calculez-le. Que signifie un COP supérieur à 1 ?

1. \( Q_{froid} = m \times L_v = 0{,}8 \times 180\,000 = 144\,000\,\text{J} \)

2. \( E_{elec} = 100\,\text{Wh} = 100 \times 3\,600 = 360\,000\,\text{J} \)

3. \( Q_{chaud} = 144\,000 + 360\,000 = 504\,000\,\text{J} \)

4. \( \text{COP} = \dfrac{144\,000}{360\,000} = 0{,}4 \). Un COP inférieur à 1 signifie que l'énergie électrique consommée est supérieure à l'énergie froide produite — le réfrigérateur est peu efficace dans cet exemple. Un COP supérieur à 1 (comme pour les pompes à chaleur, COP ≥ 3) signifie que l'énergie thermique déplacée est plus grande que l'énergie électrique consommée.

Changement d'état Transition Energie Formule Exemple en atelier
Fusion Solide → Liquide Absorbe \(E = m \cdot L_f\) Soudure, fonte de métal
Solidification Liquide → Solide Dégage \(E = m \cdot L_f\) Refroidissement cordon soudure, solidification colle thermofusible
Vaporisation Liquide → Gaz Absorbe \(E = m \cdot L_v\) Générateur vapeur atelier, sèche-bois
Condensation Gaz → Liquide Dégage \(E = m \cdot L_v\) Buée sur panneaux froids, condensation dans l'étuve
Sublimation Solide → Gaz Absorbe \(E = m \cdot L_s\) CO₂ sec pour refroidissement de pièce en atelier
Cond. solide Gaz → Solide Dégage \(E = m \cdot L_s\) Givre sur les canalisations de l'atelier en hiver
Valeurs à retenir pour l'eau