Changements d'état et énergie thermique | 2de Bac Pro
| Fusion | • Liquide → Gaz |
| Vaporisation | • Solide → Liquide |
| Solidification | • Liquide → Solide |
1. Solide, liquide, gazeux.
2. Fusion = Solide → Liquide ; Vaporisation = Liquide → Gaz ; Solidification = Liquide → Solide.
3. La température reste constante (palier) : l'énergie fournie sert à changer l'état, pas à chauffer.
4. Fusion : 0°C ; Vaporisation : 100°C.
1. \(E\) en joules (J) ; \(m\) en kilogrammes (kg) ; \(L\) en J/kg (joules par kilogramme).
2. \(m = 0{,}500\) kg ; fusion, donc \(L_f = 334\,000\) J/kg.
\(E = 0{,}500 \times 334\,000 = \mathbf{167\,000 \text{ J} = 167 \text{ kJ}}\)
3. \(m = 0{,}200\) kg ; \(E = 0{,}200 \times 2\,260\,000 = \mathbf{452\,000 \text{ J} = 452 \text{ kJ}}\)
4. Ventiler l'atelier / éloigner les sources de chaleur et d'étincelles / porter un masque adapté.
1. Solide (glace), liquide (eau), gaz (vapeur d'eau).
2. Fusion (S→L), solidification (L→S), vaporisation (L→G), liquéfaction (G→L), sublimation (S→G), condensation solide (G→S). Apport d'énergie : fusion, vaporisation, sublimation.
3. La température reste constante pendant le changement d'état (palier) : l'énergie fournie ou retirée sert uniquement à changer l'état, pas à modifier la température.
4. Fusion : 0 °C. Vaporisation : 100 °C (à pression atmosphérique).
1. \(Q = m \cdot L\) ; \(L\) en J·kg⁻¹ (ou kJ·kg⁻¹).
2. \(m = 0{,}500\text{ kg}\) ; \(Q = 0{,}500 \times 334 = 167\text{ kJ}\).
3. \(m = 0{,}200\text{ kg}\) ; \(Q = 0{,}200 \times 2\,260 = 452\text{ kJ}\).
4. Les vapeurs de solvants sont inflammables et toxiques. Précaution : ventiler l'atelier, éloigner les sources de chaleur et d'étincelles, porter un masque adapté.
1. Fusion : solide → liquide (colle 20°C → 80°C). Vaporisation : liquide → gaz (colle surchauffée → bulles gazeuses). Risque : projection de colle chaude.
2. À 100°C, toute l'énergie fournie est utilisée pour rompre les liaisons entre molécules d'eau et changer l'état (vaporisation). Aucune énergie ne reste disponible pour augmenter la température : c'est le palier thermodynamique du corps pur.
3a. La solidification est évitée (liquide → solide = gel du circuit).
3b. L'eau augmente de volume d'environ 9% en gelant : la pression exercée sur les parois des canalisations peut les fissurer ou les éclater.
4. Condensation (vapeur d'eau → gouttelettes liquides). L'humidité déposée sur les carrosseries empêche l'adhésion correcte des apprêts et peintures, provoquant des décollements et des défauts de teinte.
1. Étape 1 : chauffage de l'eau liquide de 20 à 100°C → chaleur sensible (\(Q = m \cdot c \cdot \Delta T\)).
Étape 2 : vaporisation à 100°C → chaleur latente de vaporisation (\(Q = m \cdot L_v\)).
2a. \(Q_1 = 1{,}5 \times 4\,180 \times 80 = \mathbf{501\,600 \text{ J} \approx 502 \text{ kJ}}\)
2b. \(Q_2 = 1{,}5 \times 2\,260\,000 = \mathbf{3\,390\,000 \text{ J} = 3\,390 \text{ kJ}}\)
2c. \(E_{tot} = 501\,600 + 3\,390\,000 = \mathbf{3\,891\,600 \text{ J} \approx 3{,}89 \text{ MJ}}\)
3. Part vaporisation : \(\dfrac{3\,390\,000}{3\,891\,600} \times 100 \approx \mathbf{87{,}1\,\%}\).
Plus de 87 % de l'énergie sert à changer l'état : les liaisons entre molécules d'eau sont très énergivores à rompre.
4. \(L_v = 2\,260\,000\) J/kg contre \(L_f = 334\,000\) J/kg : vaporiser est 6,8 fois plus coûteux en énergie que fondre. Cela s'explique par l'énergie nécessaire pour séparer complètement les molécules (passage liquide → gaz) contre le simple assouplissement du réseau cristallin (fusion).